Grundlagen

Molkerei ist ein Lebensretter

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(Die folgende Spalte erschien zuerst in der Barrhaven unabhängig, eine Online-Publikation mit Sitz im Vorort Barhaven in Ottawa, Ontario. Karen Eck schrieb sie als Antwort auf einen Leitartikel der Unabhängig veröffentlichte kritisierende Strategien, die von einer bestimmten lokalen Schule für den Umgang mit schweren Milchallergien angewendet wurden.)

Ich bin der Leiter der Ottawa Anaphylaxis Support Group (OASG). Ich bin auch die Mutter eines Kindes mit einer schweren Milchallergie im Kindergarten. Als ich am 15. Dezember den Leitartikel über Allergien in den Schulen las, war ich beunruhigt. Aber ich sah auch die Möglichkeit, andere zu erziehen.

Erstens denke ich, dass es wichtig ist, sich an den Kontext zu erinnern. Seit dem 1. Januar 2006 schreibt Sabrinas Gesetz vor, dass alle öffentlich finanzierten Schulbehörden in Ontario eine anaphylaktische Politik einführen und dass ihre Schulen dieser Politik folgen. Unter anderem muss die Richtlinie Folgendes umfassen:

- Strategien zur Verringerung des Risikos einer Exposition gegenüber anaphylaktischen Erregern in Klassenräumen und Schulbereichen;
- Ein Kommunikationsplan zur Verbreitung von Informationen über lebensbedrohliche Allergien gegen Eltern, Schüler und Angestellte;
- Und regelmäßige Schulungen zum Umgang mit lebensbedrohlichen Allergien für alle Mitarbeiter und andere, die regelmäßig in direktem Kontakt mit Schülern stehen.

Das ist eine große Aufgabe für die Schulen, angesichts all der anderen Dinge, mit denen sie zu tun haben, und des Mangels an Ressourcen. Es ist nur natürlich, dass es in den ersten Jahren der Umsetzung dieses Gesetzes einige Wachstumsschmerzen geben wird. Aber es ist das Gesetz.

Zweitens möchte ich auf diese Aussage antworten: "Sie haben alle anderen dazu gebracht, sich um Milchallergien zu sorgen, außer dem Studenten mit der Allergie. Er muss sein Leben nicht ändern, aber jedes andere Kind in seiner Klasse. "

Ehrlich gesagt, ist diese Aussage grob unfair. Von dem Moment an, in dem bei einem Kind eine Milchallergie diagnostiziert wird, ändert sich das Leben dramatisch. Eltern von allergischen Kindern vermeiden es, sich an all die zusätzlichen Vorsichtsmaßnahmen zu halten, die wir ergreifen, weil wir wollen, dass unsere Kinder das Gefühl haben, dass sie ein relativ normales Leben führen. Wir wollen auch nicht als andere beschimpft werden. Wir wissen, dass es schlimmer sein könnte. Aber ich denke, es ist an der Zeit, einen Einblick zu geben, was mein milchallergisches Kindergartenkind tut, um in Sicherheit zu bleiben.

Beginnen wir mit dem Offensichtlichen. Er vermeidet alle Milchprodukte, sogar Spurenmengen. Ein zufälliger Schluck Milch hat ihn zweimal in seinem kurzen Leben in die Notaufnahme geschickt, und wir wollen diese Tortur nicht wiederholen. Er kann keine Milch, Käse, Sauerrahm oder Joghurt konsumieren. Er muss etwa 90 Prozent der verarbeiteten Lebensmittel vermeiden, einschließlich Brot, Kekse, Cracker und Süßigkeiten, da die meisten Milchprodukte oder Spuren von Milchprodukten enthalten.

Wir raten ihm davon ab, Molkereiprodukte sogar zu berühren, weil er das Risiko hat, dass er seine Finger in Mund, Nase oder Augen steckt und reagiert. Wenn er aus Versehen direkt irgendeine Form von Milchprodukten konsumiert, haben wir Anweisungen von unserem Allergologen, ihm Adrenalin (das Medikament in einem EpiPen) zu geben. Ohne diese und vielleicht weitere medizinische Intervention könnte er sterben. So einfach ist das.

Er vermeidet es, seine Hände in den Mund oder auf irgendeine Art von Oberfläche zu legen, falls Milchspuren dort sind. Er wäscht seine Hände sorgfältig nach Hause und vor den Mahlzeiten. Er überprüft, dass mein Mann und ich keine Milchprodukte konsumiert haben, bevor wir ihn auf den Mund küssen lassen.

Er lehnt jede Art von Essen ab, es sei denn, sein Vater und ich haben es genehmigt. Er kennt diese Regel seit er 2 Jahre alt war und hat nie davon abgewichen - weil er sich an seine schweren Reaktionen erinnert.

Er geht nie in ein Restaurant, weil wir keins finden können, das garantiert, dass keine Kreuzkontamination mit Milchprodukten in der Küche besteht. Er isst keine Geburtstagskuchen auf Geburtstagspartys, sondern bringt seine eigenen Cupcakes mit.

Er trägt 24/7 ein MedicAlert-Armband, falls er eine Reaktion hat und nicht in der Lage ist, für sich selbst zu sprechen, wenn wir nicht da sind. Wenn er außer Haus ist, trägt er seinen EpiPen in einem speziellen Gürtel, so dass seine Notfallmedikation immer verfügbar ist. Er praktiziert regelmäßig mit einem EpiPen-Trainer und weiß, wie er den EpiPen selbst verwaltet - obwohl niemand im Notfall zur Selbstverwaltung verpflichtet sein sollte, und schon gar kein Kind.

Er geht niemals allein zu seinen Großeltern oder Paten, um einen Besuch zu machen, so wie sie ihn gerne hätten, weil sie nicht sicher sind, ob sie ihn in Sicherheit bringen könnten.

Ihm ist bewusst, dass Sabrina Shannon, nach der Sabrinas Gesetz benannt wurde, wegen ihrer Milchallergie starb. Sabrina, 13 Jahre alt, reagierte auf Pommes, die sie in ihrer Schulcafeteria aß. Diese vermeintlich sicheren Pommes wurden mit einer Zange serviert, die auch Käsequark berührt hatte. Wenn man nur eine Spur von Milchprodukten isst, kann dies zum Tod führen, und mein 6-jähriger Sohn ist sich dieser Tatsache sehr bewusst.

Milch-allergische Kinder machen müssen ihr Leben verändern. Ihr Leben hängt davon ab.

Aber sie sind Kinderund sie können es nicht alleine schaffen. Wenn sie in der Schule sind, können wir Eltern nicht da sein, um über sie zu wachen. Wir müssen uns auf die Schulgemeinschaft verlassen, um ihnen zu helfen, sie am Leben zu erhalten, damit sie am Ende des Tages lebend nach Hause kommen.

Ich glaube fest an das alte Sprichwort "Es braucht ein Dorf, um ein Kind großzuziehen", auch heute noch. Ich bin mir sehr bewusst, dass es immer schwieriger wird, all unsere Kinder in einer gemeinsamen und doch sicheren Umgebung großzuziehen. Ich hoffe, wir können alle zusammenarbeiten, um die Kommunikationswege offen zu halten und diese Herausforderungen mit gegenseitigem Respekt zu meistern.

Aber Bitte - Sag mir nicht, dass allergische Kinder ihren Teil nicht tun.

Karen ist die Leiterin der OASG (www.ottawaasg.com) und die Moderatorin von Allergie Hilfe Online-Forum des Magazins (AllergyHelp.club). Sie hat auch die nationalen Anaphylaxie Richtlinien Anaphylaxis in Schulen und andere Einstellungen und die zugehörige Website www.allergysafecommunities.ca bearbeitet.

Karen ist die stolze Mutter von Epi-Man und Epi-Man Jr. (www.epi-man.com), zwei jungen Superhelden mit multiplen Nahrungsmittelallergien, deren Ziel es ist, allergische Kinder zu schützen.

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