Lebensmittelallergie

Brian Hom: Der Vater, der von der Erinnerung seines Allergiesohnes angetrieben wird

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Brian Hom und seine Familie flog 2008 nach Los Cabos, Mexiko, um den 18. Geburtstag ihres Sohnes BJ und den Abschluss der High School zu feiern. In der ersten Nacht aß die Familie zu Abend und ging spazieren. BJ erzählte seinem Vater, dass seine Kehle schmerzte, und Hom ging zum Geschenkeladen, um Hustenbonbons zu kaufen, während BJ bei seiner Mutter blieb. Hom erinnert sich an jemanden, der ihm gesagt hat, dass BJ krank geworden ist, und er sollte in die Lobby gehen. Dort sah er seinen erstgeborenen Sohn, die Lippen bleich und nach Luft schnappend.

BJ starb in dieser Nacht an einer anaphylaktischen Reaktion nach dem versehentlichen Kontakt mit Erdnüssen, die in einem Nachtisch im Resort waren. Die Hom-Familie wusste, dass er allergisch war und Erdnüsse mied, aber sie trugen keinen Adrenalin-Autoinjektor. In der Vergangenheit hatten sie BJs Reaktionen, die typischerweise aus Nesselsucht und Schwellung bestanden, mit Benadryl behandelt.

Hom gibt zu, dass er schlecht über Nahrungsmittelallergien informiert war, und er widmet sein Leben nun der Erziehung anderer und der Schaffung einer sichereren Welt für Menschen mit Nahrungsmittelallergien. Er war im chinesischsprachigen Fernsehen, hat unzählige Interviews mit Medien geführt, ein YouTube-Video mit dem Titel "Nahrungsmittelallergien machen keinen Urlaub" gedreht und sich für staatliche und staatliche Epinephrin-Gesetze eingesetzt. Hom ist auch Mitglied des Vorstands der Allergieorganisation FAACT.

In dieser Folge unserer Allergy Advocate-Serie, Allergie Hilfe Ehrungen Brian Hom um den Mut zu finden, über den Tod von BJ zu sprechen und seinen Kummer in Handlungen zu lenken, die Millionen von Menschen mit Nahrungsmittelallergien zugute kommen.

Älterer Mitwirkender Claire Gagné spricht mit Hom über FAACTS bevorstehenden California Bay Area Walk / Run für Nahrungsmittelallergien in Erinnerung an seinen Sohn, arbeitet auf mehr Erdnuss-bewusste professionelle Sportveranstaltungen, und was er hartnäckig will, dass andere über Nahrungsmittelallergien wissen.

Warum haben Sie sich seit BJs Tod so viel Zeit für Advocacy gewidmet?

Brian Hom: Ich wollte nicht sehen, dass eine andere Familie leiden muss, was meine Familie erlitten hat. Wir sahen unseren Sohn innerhalb von ein paar Stunden nach der Landung für einen feierlichen Urlaub in Mexiko sterben. Es ist das Tragischste, dass dein Sohn vor deinen Augen stirbt.

Auch BJs jüngerer Bruder Steven, wer zu der Zeit 13 Jahre alt war, hat auch Erdnussallergien. Er brach an diesem Tag im Resort in Nesselsucht aus, ging aber nicht in Anaphylaxie. Meine Befürwortung kommt also von dem Wunsch, meinen Sohn am Leben zu erhalten.

War es schwierig, sich zu Wort zu melden?

BH: Es war schwierig, aber es hat mir auch geholfen, Nahrungsmittelallergien besser zu verstehen. Nach dem Vorfall wusste ich nicht, wie ich all diese Wut und Frustration kanalisieren sollte. Ich hatte das Gefühl, dass etwas so einfaches wie eine Erdnuss meinen Sohn töten könnte.

Ich brauchte einen Weg, konstruktiv zu nutzen, was passiert ist, um anderen zu helfen. So hat es mir mit dem Trauerprozess geholfen.

Welchen einzigartigen Beitrag leistet jemand wie Sie, der einen Sohn durch Anaphylaxie verloren hat, zur Befürwortung von Nahrungsmittelallergien?

BH: Ich mache es echt. So viele Familien da draußen denken nicht, dass eine Nahrungsmittelallergie sie jemals töten würde. Oder Leute sagen, dass es in deinem Kopf ist, oder dass Allergien dir nur Nesselsucht oder einen juckenden Hals geben.

Ich sage: Wenn Ihr Arzt keinen Adrenalin-Autoinjektor verschrieben hat, fordern Sie den Arzt heraus. Sprich: "Warum gibst du es mir nicht? Ich kenne eine Geschichte von einem Jungen namens BJ, der starb, und er ist 18 Jahre ohne anaphylaktische Reaktion gegangen. "

Brian Hom, zweiter von links, mit seiner Familie, einschließlich BJ, zweiter von rechts, bei seinem Abitur.
Der FAACT-Spaziergang zu Ehren von BJ wird am 3. Oktober stattfinden. Erzähl uns, wie das angefangen hat.

BH: Ich besuchte einen FAAN-Spaziergang im Jahr 2009 in San Francisco. Ich suchte nach Antworten, weil ich zu dieser Zeit nicht viel über Nahrungsmittelallergien wusste. Ich habe mich beteiligt, und 2011 haben wir den Spaziergang nach San Jose verlegt.

Im ersten Jahr sammelten wir $ 65.000, und im zweiten Jahr sammelten wir $ 75.000. Im dritten Jahr haben wir $ 133.000 gesammelt und im letzten Jahr waren es $ 65.000. Wir sind also fast eine halbe Million Dollar wert. Wir erwarten in diesem Jahr 3.000 Teilnehmer.

Wie ist der Tag des Gehens für dich?

BH: Es ist ein schöner Tag, aber es ist ein schwieriger Tag. Ich habe es schon auf der Wanderung gesagt: Ich wünschte, mein Sohn könnte sehen, welchen Einfluss er auf all diese Leute hat und wie er mir mit meiner Fürsprache helfen konnte. Ich spreche immer darüber, dass es für ihn großartig wäre zu sehen, dass sein Leben nicht umsonst verloren gegangen ist, sondern dass es einen Einfluss ausgeübt hat und dazu beigetragen hat, Leben zu retten.

Nächster: Was die Öffentlichkeit und die Allergiegemeinschaft wissen müssen

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